“L’ordine del giorno in merito alla distribuzione dei fondi del cinque per mille per le organizzazioni no – profit presentato lo scorso 29 aprile dal gruppo consigliare Pd dell’Unione Comuni Modenesi Area Nord viene positivamente accolto dall’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, da anni impegnata a sua volta in un costruttivo confronto con le Istituzioni di ogni ordine grado per evidenziare bisogni quotidiani dei malati e dei loro familiari”, così il vice-presidente nazionale dell’Associazione, Mario Melazzini.
“Stiamo infatti parlando di persone che, per poter essere davvero libere di vivere anche nel tempo della malattia, devono poter ricevere risposte certe a necessità ineludibili. Per quanto concerne in particolare la questione dei fondi destinati all’assistenza dei malati, alla ricerca e alla sensibilizzazione sulla Sla tramite i proventi del cinque per mille, Aisla è concorde nell’auspicare che a più presto possibile venga fatta la massima chiarezza sull’entità, sulle modalità e sulla tempistica di tale erogazione. Al momento si stanno ancora aspettando i decreti attuativi e le disposizioni del Ministero delle Finanze per capire a quale Istituzione, e tramite quali passaggi, questa somma verrà messa a disposizione. In attesa di tali indispensabili chiarimenti, si auspica che lo stanziamento promesso (che avrebbe potuto arrivare – va detto – senza attingere da risorse che rappresentano un sostegno preziosissimo per associazioni di volontariato impegnate in opere egualmente meritevoli in favore di soggetti fragili), rimanga tale nella sua entità senza essere ridimensionato in maniera arbitraria e non quantificabile”.
